16 523 mrtvih i 628 586 ozlijeđenih prijavljeno kao reakcija na cjepiva protiv C0VIDA-19 u Europi do 26. lipnja 2021. godine

0
408

EudraVigilance, europsku bazu podataka prijave sumnji neželjenih reakcija na lijekove, službene Europske (regulatorne) medicinske agencije EMA, u koju je do sada prijavljeno 628 586 ozljeđenih ljudi, među kojima je 16 523  smrtna slučaja, odnosno ukupno 1 579 190 neželjenih reakcija, koje su uslijedile nakon primitka četiri različite marke eksperimentalnih cjepiva protiv C0VIDA-19 do 26. lipnja 2021. godine.

Napominjemo da svaki od ozlijeđenih može imati više različitih neželjenih reakcija, zbog čega podaci o broju prijavljenih neželjenih reakcija (engl. reactions) i broju ozlijeđenih (engl. individual cases) nisu jednaki.

Usporedimo li prethodno objavljene podatke iz perioda od početka cijepljenja do 5. lipnja 2021. godine i ove podatke iz perioda od početka cijepljenja do do 26. lipnja, proizlazi da je u 21 dan prijavljeno novih 2 656 smrtnih slučajeva i 102 679 ozlijeđenih ljudi, od čega više od 38% teško. Slijedi pregled podataka prijavljenih neželjenih reakcija do 26. lipnja 2021. godine.

Ukupan broj cijepljenih u EU s barem jednom dozom cjepiva protiv COVIDA-19

EudraVigilance sustav prijave sumnji na neželjene reakcije na lijekove (uključujući cjepiva) pokriva 27 članica EU koje su: AustrijaBelgijaBugarskaCiparČeškaDanskaEstonijaFinskaFrancuskaGrčkaHrvatskaIrskaItalijaLatvijaLitvaLuksemburgMađarskaMaltaNizozemskaNjemačkaPoljskaPortugalRumunjskaSlovačkaSlovenijaŠpanjolskaŠvedska, a do 23. lipnja 2021. godine se prema podacima “Our World Data” s najmanje jednom dozom cjepiva protiv COVIDA-19 cijepilo približno 216 milijuna stanovnika (215 892 901) EU.

Postotak procIjepljenostI s najmanje jednom dozom cjepiva protiv COVIDA-19 do 28.
https://ourworldindata.org/covid-vaccinations
27
Zemalja
EU
StanovnikaProcijepljeno s najmanje jednom dozom do 23. lipnja.2021. godine. (Nizozemska i Irska do 20.06.2021., a Luksebmurg do 21.06.2021.) u postotkuProcijepljeno s najmanje jednom dozom do 23.06.2021. godine. (Nizozemska i Irska do 20.06.2021., a Luksebmurg do 21.06.2021.) broj stanovnika
1Austrija9 010 00050.69%4 567 169
2Belgija11 590 00057.30%6 641 070
3Bugarska6 950 00013.35%927 825
4Cipar888 00550.91%452 083
5Češka10 710 00045.58%4 881 618
6Danska5 790 00054.43%3 151 497
7Estonija1 330 00041.38%550 354
8Finska5 540 00056.46%3 127 884
9Francuska67 560 00048.46%32 739 576
10Grčka10 420 00044.17%4 602 514
11Hrvatska4 110 00035.62%1 463 982
12Irska4 940 00047.58%2 350 452
13Italija60 460 00053.45%32 315 870
14Latvija1 890 00034.05%643 545
15Litva2 720 00044.85%1 219 920
16Luksemburg625 97647.82%299 342
17Mađarska9 660 00056.37%5 445 342
18Malta441 53980.15%353 894
19Nizozemska17 130 00053.10%9 096 030
20Njemačka83 780 00051.98%43 548 844
21Poljska37 850 00043.36%16 411 760
22Portugal10 200 00050.18%5 118 360
23Rumunjska19 240 00024.23%4 661 852
24Slovačka5 460 00036.26%1 979 796
25Slovenija2 080 00038.94%809 952
26Španjolska46 750 00051.50%24 076 250
27Švedska10 100 00044.12%4 456 120
44722552047%215 892 901
https://ourworldindata.org/covid-vaccinations

Pregled podataka prijavljenih neželjenih reakcija od 16. prosinca 2020. godine do 26. lipnja 2021. godine

Trenutno izvješće EUDRAVIGILANCE-a obuhvaća podatke prikupljene od 16. prosinca 2020. godine do 26. lipnja 2021. godine, a u nastavku teksta su prikazani podaci za četiri eksperimentalna uvjetno odobrena cjepiva tvrtki Pfizer, AstraZeneca, Moderna i Johnson&Johnson koja se trenutno koriste u Europi. Podaci se ažuriraju svakog sedmog dana, a dole navedeni podaci biti će vidljivi do 1. srpnja 2021.:


Pfizer

Ukupno neželjenih reakcija za eksperimentalno mRNA cjepivo Tozinameran (šifra BNT162b2, Comirnaty) tvrtke BioNTech / Pfizer: 7 970 smrtna slučaja (engl. fatal outcome) i 255 715 ozlijeđenih (engl. individual cases) i 592 512 neželjenih reakcija (engl. reaction groups) uključujući smrtne slučajeve

https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll
16949Poremećaja krvi i limfnog sustava uključujući 88Smrtnih slučajeva
13860Srčanih poremećaja uklj. 1078Smrtnih slučajeva
112Kongenitalni, obiteljski i genetski poremećaj  uklj. 9Smrtnih slučajeva
8837Očnih poremećaja uklj. 18Smrtnih slučajeva
54670Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 377Smrtnih slučajeva
165525Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 2412Smrtnih slučajeva
515Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 31Smrtnih slučajeva
6571Poremećaja imunološkog sustava uklj.36Smrtnih slučajeva
18771Infekcija i zaraze uklj. 804Smrtnih slučajeva
6791Ozljeda, trovanje i proceduralne komplikacije uklj. 116Smrtnih slučajeva
14324Istraga uklj. 292Smrtnih slučajeva
4461Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 152Smrtnih slučajeva
84401Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 99Smrtnih slučajeva
355Benignih, malignig i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 24Smrtnih slučajeva
108173Poremećaja živčanog sustava uklj. 843Smrtnih slučajeva
440Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 15Smrtnih slučajeva
117Problema s proizvodom0Smrtnih slučajeva
10575Psihijatrijskih poremećaja uklj. 113Smrtnih slučajeva
1900Poremećaja bubrega i mokraće uklj.126Smrtnih slučajeva
3192Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki uklj.2Smrtnih slučajeva
25677Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 928Smrtnih slučajeva
28796Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj.70Smrtnih slučajeva
918Društvene okolnosti uklj. 12Smrtnih slučajeva
343Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 20Smrtnih slučajeva
16239Krvožilnih poremećaja uklj. 305Smrtnih slučajeva
Primjer.
Grupe reakcija (engl. Reaction groups) – Poremećaj živčanog sustava (engl. Nervous system disorders); 53 977 teško ozlijeđenih s njegom zdravstvenog radnika (engl. Healthcare Proffesional) + 54 196 lakše ozlijeđenih bez njege zdravstvenog radnika (engl. Non Healthcare Proffesional) = 108 173 ukupno ozlijeđenih, uključujući 843 smrtnih slučajeva (engl. Fatal)

Moderna

Ukupne neželjenih reakcija za eksperimentalno mRNA cjepivo mRNA-1273 (CX-024414) iz Moderne: 4 355 smrtnih slučajeva (engl. fatal outcome) i 56 331 ozlijeđenih (engl. individual cases) i 138 561 neželjenih reakcija (engl. reaction groups) uključujući smrtne slučajeve

https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll
2571Poremećaja krvi i limfnog sustava uključujući 31Smrtnih slučajeva
3875Srčanih poremećaja uklj. 474Smrtnih slučajeva
54Kongenitalni, obiteljski i genetski poremećaj  uklj. 4Smrtnih slučajeva
2196Očnih poremećaja uklj. 8Smrtnih slučajeva
12183Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 148Smrtnih slučajeva
38464Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 1849Smrtnih slučajeva
241Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 14Smrtnih slučajeva
1231Poremećaja imunološkog sustava uklj.5Smrtnih slučajeva
4333Infekcija i zaraze uklj. 245Smrtnih slučajeva
2876Ozljeda, trovanje i proceduralne komplikacije uklj. 82Smrtnih slučajeva
3048Istraga uklj. 93Smrtnih slučajeva
1450Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 87Smrtnih slučajeva
17328Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 80Smrtnih slučajeva
145Benignih, malignig i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 17Smrtnih slučajeva
24952Poremećaja živčanog sustava uklj. 438Smrtnih slučajeva
300Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 2Smrtnih slučajeva
19Problema s proizvodom0Smrtnih slučajeva
2816Psihijatrijskih poremećaja uklj. 70Smrtnih slučajeva
924Poremećaja bubrega i mokraće uklj.60Smrtnih slučajeva
588Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki uklj.2Smrtnih slučajeva
6463Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 416Smrtnih slučajeva
7455Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj.30Smrtnih slučajeva
600Društvene okolnosti uklj. 13Smrtnih slučajeva
475Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 41Smrtnih slučajeva
3974Krvožilnih poremećaja uklj. 146Smrtnih slučajeva

AstraZeneca

Ukupne reakcije za eksperimentalno cjepivo AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) iz Oxforda / AstraZeneca: 3 630 smrtnih slučajeva (engl. fatal outcome) i 303 763 ozlijeđenih (engl. individual cases) i 811 173 neželjenih reakcija (engl. reaction groups) uključujući smrtne slučajeve

https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll
9546Poremećaja krvi i limfnog sustava uključujući 150Smrtnih slučajeva
12754Srčanih poremećaja uklj. 431Smrtnih slučajeva
106Kongenitalni, obiteljski i genetski poremećaj  uklj. 3Smrtnih slučajeva
14045Očnih poremećaja uklj. 14Smrtnih slučajeva
84027Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 169Smrtnih slučajeva
219619Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 952Smrtnih slučajeva
571Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 29Smrtnih slučajeva
3229Poremećaja imunološkog sustava uklj.13Smrtnih slučajeva
18656Infekcija i zaraze uklj. 236Smrtnih slučajeva
8336Ozljeda, trovanje i proceduralne komplikacije uklj. 86Smrtnih slučajeva
17588Istraga uklj. 85Smrtnih slučajeva
10029Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 51Smrtnih slučajeva
127296Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 47Smrtnih slučajeva
358Benignih, malignig i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 8Smrtnih slučajeva
174641Poremećaja živčanog sustava uklj. 573Smrtnih slučajeva
238Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 4Smrtnih slučajeva
112Problema s proizvodom0Smrtnih slučajeva
15436Psihijatrijskih poremećaja uklj. 29Smrtnih slučajeva
2926Poremećaja bubrega i mokraće uklj.34Smrtnih slučajeva
6482Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki uklj.0Smrtnih slučajeva
27818Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 414Smrtnih slučajeva
37749Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj.23Smrtnih slučajeva
818Društvene okolnosti uklj. 5Smrtnih slučajeva
706Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 16Smrtnih slučajeva
18087Krvožilnih poremećaja uklj. 258Smrtnih slučajeva

Johnson&Johnson

Ukupne reakcije na eksperimentalno cjepivo COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) tvrtke Johnson&Johnson: 568 smrtnih slučajeva (engl. fatal outcome) i 12 777 ozlijeđenih (engl. individual cases) i 36 944 neželjenih reakcija (engl. reaction groups) uključujući smrtne slučajeve

https://dap.ema.europa.eu/analyticsSOAP/saw.dll
355Poremećaja krvi i limfnog sustava uključujući 17Smrtnih slučajeva
580Srčanih poremećaja uklj. 62Smrtnih slučajeva
15Kongenitalni, obiteljski i genetski poremećaj  uklj. 0Smrtnih slučajeva
453Očnih poremećaja uklj. 3Smrtnih slučajeva
3514Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 24Smrtnih slučajeva
9853Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 144Smrtnih slučajeva
56Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 4Smrtnih slučajeva
101Poremećaja imunološkog sustava uklj.0Smrtnih slučajeva
462Infekcija i zaraze uklj. 14Smrtnih slučajeva
372Ozljeda, trovanje i proceduralne komplikacije uklj. 8Smrtnih slučajeva
2174Istraga uklj. 39Smrtnih slučajeva
205Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 11Smrtnih slučajeva
6393Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 17Smrtnih slučajeva
16Benignih, malignig i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 0Smrtnih slučajeva
7939Poremećaja živčanog sustava uklj. 73Smrtnih slučajeva
10Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 1Smrtnih slučajeva
10Problema s proizvodom0Smrtnih slučajeva
400Psihijatrijskih poremećaja uklj. 5Smrtnih slučajeva
128Poremećaja bubrega i mokraće uklj.8Smrtnih slučajeva
136Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki uklj.0Smrtnih slučajeva
1274Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 44Smrtnih slučajeva
972Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj.2Smrtnih slučajeva
80Društvene okolnosti uklj. 3Smrtnih slučajeva
49Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 26Smrtnih slučajeva
1397Krvožilnih poremećaja uklj. 63Smrtnih slučajeva

Sveukupno

Ažurirano
26. lipnja 2021. godine
Prijavljeno
slučajeva (Ozlijeđenih)
Smrtni slučajeviPostotak smrtnih slučajeva u prijavljenim slučajevimaUkupno višestrukih neželjenih reakcijaOzbiljne ozljedeProsječni postotak ozbiljnih ozljeda u višestrukim neželjenim reakcijama
Pfizer – BioNTech255 7157 9703.12%592 512308 72152.10%
Moderna56 3314 3557.73%138 56177 53255.96%
Astrazeneca303 7633 6301.20%811 173178 81622.04%
Johnson&Johnson12 7775684.45%36 9449 05424.51%
Ukupno:628 58616 52316.49%1 579 190574 12338.65%
http://www.adrreports.eu/en/index.html podaci za period od 16. prosinca 2020. godine do 26. lipnja 2021. godine

Ove podatke pruža Europska agencija za lijekove (EMA) i svatko ih može provjeriti pomoću EudraVigilance okvira.

Uspješno je obustavljeno korištenje eksperimentalnih cjepiva protiv C0VIDA-19 tvrtke AstraZeneca u Danskoj i Norveškoj.

Prema izjavi Norveškog instituta za javno zdravstvo, “cjepivo” protiv C0VIDA-19 AstraZeneca rizičnije je od samog virusa, posebno za mlade ljude.

Isto tako, eksperimentalno cjepivo protiv C0VIDA-19 s virusnim vektorom tvrtke Johnson&Johnson, koje je u SAD-u autorizirano samo za hitnu uporabu 27. veljače 2021. godine privremeno je zaustavljeno u nekoliko saveznih američkih država zbog stvaranja krvnih ugrušaka kod cijepljenih, međutim nakon pauze od 7 dana ipak je ponovno pušteno.

Nova studija objavljena 3. lipnja 2021. godine u Lancetu pokazuje da je 29% od 42 osobe koje su umrle nakon zaražavanja novim sojem (delta) bilo cijepljeno s obje doze cjepiva protiv C0VIDA-19.

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)01290-3/fulltext

Na tehničkom brifingu za javno zdravstvo u Engleskoj 25. lipnja 2021. godine, ta je brojka porasla na 43% (50 od 117), s tim da se pokazalo da je većina umrlih (njih 60%) primila barem jednu dozu cjepiva protiv C0VIDA-19.

https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/997418/Variants_of_Concern_VOC_Technical_Briefing_17.pdf

Prema gore izlistanim podacima prijave neželjenih reakcija na lijekove u Europi sustava EudraVigilance, sva eksperimentalna cjepiva imaju zabrinjavajući broj prijava neželjenih reakcija uključujući veliki broj smrtnih slučajeva, zbog čega smatramo da bi se trebala odmah ukinuti u svim zemljama svijeta i procesuirati odgovorni. Isto tako, eksperimentalo cjepivo protiv C0VIDA-19 tvrtki Pfizer i Moderna imaju u sustavu EudraVigilance prijavljen veći broj smrtnih slučajeva od eksperimentalnog cjepiva tvrtke AstraZeneca koje je zbog predostrožnosti povučeno u nekim zemljama na području Evropskog kontinenta ili ono tvrtke Johnson&Johnson koje je zabrinjavajuće američkim regulatorima.

Zašto se cjepiva tvrtki AstraZeneca i Johnson&Johnson povremeno provlače kroz medije kao opasnija od ostalih i preispituju od strane regulatora lijekova, dok cjepiva tvrtki Pfizer i Moderna, unatoč brojnijim neželjenim reakcijama uključujući smrtne ishode, većim postotkom smrtnih slučajeva u prijavljenim slučajevima, ostaje da se pitamo dok čekaju da primimo jedno od njihovih cjepiva i riskiramo neku od gore nabrojanih neželjenih reakcija, kako bismo se navodno zaštitili od teških simptoma bolesti C0VID-19 od koje praktički uopće nismo ugroženi i za koju je prosječna stopa preživljavanja gotovo 100% (99,97%)?

Vjerujemo li podacima četiri farmaceutske kompanije koje su proizvele i zaradile astronomske svote na cjepivima, koje nemaju nikakvu odgovornost, kada tvrde da su cjepiva učinkovita i sigurna?

Možemo odabrati vjerovati istraživanjima i podacima tih kompanija, koje proizvode i astronomski zarađuju na cjepivima, a pritom se odriču svake odgovornosti za njihove nuspojave, ili odabrati vjerovati preko šesto tisuća ljudi, koji su prijavili ozljede i smrtne slučajeve nakon primitka proizvoda tih kompanija, cjepiva protiv C0VIDA-19.

Zapitajmo se zašto bi dopustili da se nama ili našoj djeci injektira eksperimentalna sastojina navodne imunizacije protiv C0VIDA-19 u režiji farmaceutskih korporacija, s kojom riskiramo zdravlje i/ili život, a ne znamo krajnji ishod jer su (njihova) ispitivanja još u tijeku (dok neovisna još uvijek nisu niti započela), zaštičujući se od težih oblika bolesti od koje je prosječna stopa smrtnosti jednaka onoj od sezonske gripe 0,2%. Zašto dopustiti injektiranje kemijske sastojine i riskirti svoj život i zdravlje, kada se zna da se u slučajevima težeg razboljevanja od COVIDA-19, postoji više različitih učinkovitih tretmana za liječenje koji uključuju lijekove:

Zapitajmo se kako vam vaši liječnici, nakon ovih podataka s kojima bi trebali biti upoznati, mogu reći da su cjepiva sigurna? Kako vam mogu ubrizgati nešto, znajući da se od tog istog možete teško razboljeti ili umrijeti?

Kada se na samo jednom slučaju dokaže da je uzrok smrti cjepivo, zapitajte se je li taj čovjek umro prirodnom smrću ili je ubijen? Tko će odgovarati za njegovu (prijevremenu) smrt?

Napomena: 

Prema istraživanju Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi SAD-a, u (pasivni) sustav VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) se prijavljuje manje od 1% svih neželjenih reakcija. Dakle stvaran broj neželjenih reakcija je najvjerojatnije značajno veći (sudeći po navedenom istraživanju moguće i više od sto puta) od prijavljenog broja. EudraVigilance je kao i VAERS-ov pasivni sustav prijave neželjenih sumnji reakcije na lijekove uključujući cjepiva, što znači da se oslanja na dobru volju pojedinaca i zdravstvenih djelatnika podnesu prijavu. Sam postupak podnošenja prijave nije tako jednostavan i zahtijeva izdvojeno vrijeme, kojega po izjavama liječnika često nedostaje, dok sami liječnici nisu osobito motivirani da priznaju, prepoznaju i prijave sumnju na nuspojavu. S druge strane, sami oštećeni pojedinci ili njihova rodbina, nisu prethodno dovoljno informirani o potencijalnim nuspojavama te ih uglavnom ne prepoznaju, a kada se i požale liječniku, često dobiju odgovor da se radi o dobrodošloj reakciji ili o “slučajnosti”, ili genetskoj predisponiranosti za takvu reakciju. Iako postoji mogućnost da oštećeni i sami prijave sumnju na nuspojavu, oni su za to još manje motivirani nego liječnici, ne znaju to učiniti ili nisu dovoljno vješti. Zbog navedenog, iako vjerojatno sve prijave neželjenih reakcija nisu uzrokovane cjepivom (lijekom), vrlo vjerojatno je da je stvarni broj neželjenih reakcija daleko veći od onoga ovdje prikazanog.

Smatramo da bi u najmanju ruku bilo pošteno da se svaku prijavu sumnje na nuspojavu cjepiva uključujući smrt u roku od 28 dana od njegove primjene automatizmom prijavi kao nuspojava cjepiva, po istom kriteriju kao što se i automatizmom svaku osobu koja je (nenasilno) umrla ili ima zdravstvenu tegobu u roku 28 dana od pozitivnog PCR testa, bez obdukcije ili prepoznavanja simptoma druge bolesti, proglašava umrlom odnosno oboljelom od COVIDA-19.

4.3 11 votes
Article Rating
Subscribe
Notify of
0 Comments
Inline Feedbacks
View all comments