Već smo prethodno pisali o velikoj korisnosti lijeka ivermektina u liječenju i prevenciji protiv COVIDA-19, te ćemo to i dalje nastojati aktivno činiti koliko god je potrebno kako bismo pokušali pritisnuti odgovorne, s ciljem da se ovaj vrlo učinkovit lijek počne primjenjivati. Možda tako uspijemo spasiti barem jedan život koji se nepotrebno gubi radi interesa farmaceutske mafije i bespogovornog guranja klinički netestiranog cjepiva.
Glavni razlog zašto se vlade i farmaceutske kompanije toliko bore protiv ivermektina i hidroksiklorokina jest činjenica da pravila FDA mogu dati “uvjetno odobrenje” za lijek poput mRNA “cjepiva” koje nije prošlo još sve kliničke faze testiranja, samo ako ne postoji kvalitetna, manje štetna alternativa u obliku lijeka.
No unatoč svemu, dobrih vijesti ima.
TrialSite je već ranije objavio da je Ministarstvo zdravstva Češke Republike odobrilo uporabu ograničenih količina lijeka ivermektina za liječenje bolesti COVID-19 tijekom posljednjeg vala infekcija uzrokovanih pandemijom u ovoj istočnoeuropskoj zemlji i dijelu država Europske unije. Lijek tada nije bio formalno registriran, no sada su ga državne vlasti definitivno formalno odobrile. Ministarstvo zdravstva donijelo je odredbu na temelju zakonskih ovlasti za zaštitu javnog zdravlja u kontekstu globalne pandemije koja je u tijeku. Tamošnje zdravstveno tijelo privremeno dozvoljava distribuciju, opskrbu i uporabu neregistriranog lijeka za humanu uporabu HUVEMEC, proizvoda na bazi ivermektina. Češka zdravstvena uprava odobrava uporabu tableta od 3 mg koje proizvodi Huvepharma iz Bugarske. Sveukupno, kako je TrialSite saznao iz lokalnog tiska i iz najmanje dva razgovora s lokalnim predstavnicima, 5.000 pakiranja od 10×3 mg i 5.000 pakiranja od 30×3 mg sada je službeno odobreno za uporabu na recept.
Kako je izvijestio TrialSite, pošiljka lijeka na bazi ivermektina poslana je u Sveučilišnu bolnicu u Svetoj Ani u Brnu. Ta je bolnica određena kao “koordinacijska ljekarna”. U ovom je modelu vladino regulatorno tijelo ovlastilo ovu bolnicu da bude nositelj distribucije i upravlja opskrbom i distribucijom tog lijeka u druge bolnice u zemlji.
Detalji propisivanja
Lijek se može propisati samo pacijentima starijim od 18 godina uz standardne napomene – npr. da nije registriran za indikaciju COVIDA-19. Uporaba kod trudnica je zabranjena. Preporučuje se praćenje jetrene funkcije prije i nakon liječenja. Liječnici moraju biti svjesni rizika kod uporabe izvan odobrene indikacije.
Iz evidencije nacionalnog regulatora: „Režim doziranja ocijenjen kao siguran i najprikladniji: 0,2 mg/kg/dan 1., 3. i 5. dan, a maksimalna dnevna doza je 24 mg.“
TrialSite izvještava da je liječnik zadužen za operativnu sprovedbu ivermektina Michal Rezek.
Pad smrtnosti nakon uvođenja terapije ivermektinom?
Zanimljiva je korelacija koju ćemo ovdje predstaviti grafički, a koja prikazuje značajan pad smrtnih ishoda u Češkoj nakon uvođenja terapije ivermektinom:

Dakle, slika prikazuje jasnu korelaciju nakon uvođenja protokola korištenja ivermektina u liječenju u obliku naglog smanjenje smrtnih ishoda u Češkoj. Znamo da korelacija ne znači nužno i kauzalitet, ali ovaj je podatak svakako vrijedan daljnjeg istraživanja.
Uporaba ivermektina u EU
Sljdeće države imaju trenutno barem privremeno odobrenu upotrebu ivermektina: Slovačka, Makedonija i Češka. Čini se da je lijek sve popularniji u Bugarskoj, a u Mađarskoj je najavljena velika studija. Rastuća potražnja u Portugalu dovodi potražnju za ovim generičkim lijekom usmjerenim na liječenje COVIDa-19 u zapadnu Europu.
Pitamo se zašto Hrvatska, kao niti Bosna i Hercegovina nisu na listi ovih zemalja, a unatoč tomu što WHO ne preporučuje, i dalje se u protokolu za liječenje protiv COVIDA-19 nalazi lijek Remdesvir koji je 650 puta skuplji u odnosu na ivermektin (čini se da naš zdravstveni sustav pliva u novcima?). Pored toga Remdesvir je 4x manje učinkovit, te sa 5 puta manje kliničkih studija, pri čemu su dokazane nuspojave Remdesvira takve da niti WHO ne preporučuje korištenje ovog lijeka i smatra ga više štetnim nego korisnim u liječenju protiv COVIDA-19, a dok WHO kao trenutni izgovor za nekorištenje ivermektina u protokol liječenja protiv COVIDA-19 kaže da trenutne kliničke studije govore da su podaci “smrtnih ishoda” nakon primjene toga lijeka (sic) premali!? Pa da se zato podacima ne može vjerovati.
UTVRĐIVANJE KOMPLIKACIJA POST CIJEPLJENJA I NJIHOVI UZROCI: ANALIZA PODATAKA BOLESNIKA COVID-19 26. travnja 2021 (slobodni prijevod) Izvještaj/proglas AFLDS(americasfrontlinedoctor.org)- za građane, donositelje politika i liječnike …….. Administracija Bidena u svom poticajnom zakonodavstvu posvetila je 48 milijardi dolara za “provedbu nacionalne, na dokazima utemeljene strategije za ispitivanje, traženje kontakata, nadzor i ublažavanje s obzirom na SARS-CoV-2 i COVID-19.” Usporedbe radi, proračun Nacionalnog obavještajnog programa, koji uključuje CIA-u i dijelove FBI-a, u tekućoj će godini potrošiti oko 62 milijarde dolara – samo 29% više od jedne stavke povezane s COVID-om u predsjednikovom „Američkom planu spašavanja“. . ” Dana 24. travnja, državne zdravstvene vlasti… Read more »