Između 14. prosinca 2020. i 5. ožujka 2021. VAERS-u je podneseno 31.079 izvještaja o neželjenim reakcijama cjepiva protiv COVIDA-19, uključujući 1.524 smrtna ishoda, 5.507 ozbiljnih ozljeda i 390 prijava Bellove paralize.
VAERS je primarni mehanizam za prijavljivanje nuspojava cjepiva u SAD-u. Podaci koje je 12. ožujka 2021. godine objavio Centar za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) o broju ozljeda i smrtnih slučajeva prijavljenih u Sustav za izvještavanje o neželjenim reakcijama cjepiva (VAERS) nakon primljenog cjepiva protiv COVIDA-19 i dalje su dosljedni trendu izvještaja iz prethodnih tjedana, s izuzetkom skoka od 31% izvještaja o Bellovoj paralizi.
Svakog petka VAERS objavljuje sva izvješća o prijavljenim ozljedama uzrokovanima cjepivima koja je sustav zaprimio od petka prethodnog tjedna. Uvid u te podatke 12. ožujka 2021. godine pokazuje da je između 14. prosinca 2020. i 5. ožujka 2021. godine u VAERS prijavljeno ukupno 31.079 neželjenih reakcija, uključujući 1.524 smrtna ishoda – što je porast od 259 prijava u odnosu na prethodnih 7 dana – i 5.507 ozbiljnih ozljeda, što je 1.083 više u odnosu na isto razdoblje. U SAD-u je do 5. ožujka 2021. godine primijenjeno 85 milijuna doza cjepiva protiv COVIDA-19.
VAERS je primarni mehanizam za prijavljivanje nuspojava primljenih cjepiva u SAD-u. Izvještaji dostavljeni VAERS-u zahtijevaju daljnje istraživanje prije nego što se može potvrditi uzročno-posljedična veza.
Ovotjedni porast od 31% u izvješćima o Bellovoj paralizi označava prekid trenda od prošlog tjedna. Inače, podaci od 12. ožujka 2021. godine odražavaju trendove koji su se pojavili otkako je The Defender prvi put počeo pratiti VAERS izvješća vezana uz cjepiva protiv COVIDA-19.
Ovotjedni VAERS podaci pokazuju:
- Od 1.524 smrtnih slučajeva prijavljenih do 6. ožujka 2021. godine, 30% se dogodilo u roku od 48 sati od cijepljenja, a 46% dogodilo se kod ljudi koji su oboljeli u roku od 48 sati nakon cijepljenja. Devetnaest posto smrtnih slučajeva bilo je povezano sa srčanim poremećajima.
53% umrlih bili su muškarci, 45% su bile žene, a preostala izvješća o umrlima nisu sadržavala spol preminulih.
Prosječna starost umrlih bila je 77,9 godina, a najmlađa osoba kojoj je potvrđena smrt bila je 23-godišnjakinja.
- Do 5. ožujka 2021. godine 265 trudnica prijavilo je nuspojave povezane s cjepivom protiv COVIDA-19, uključujući 85 izvještaja o pobačaju ili preranom rođenju. Niti jedno od tih cjepiva koja su odobrena samo za hitnu uporabu (EUA) nije testirano na sigurnost ili djelotvornost u trudnica.
- Bilo je 1.689 izvještaja o anafilaksiji, pri čemu je 59% slučajeva pripisano cjepivu Pfizer-Bio-N-Techa, a 41% Moderni.
Johnson&Johnson cjepivo protiv COVIDA-19 primjenjuje se u SAD-u od 2. ožujka 2021. godine. Do 5. ožujka VAERS-u prijavljene su dvije štetne reakcije povezane s cjepivom. Obje su se dogodile kod mladih ljudi, a reakcije su uključivale trnce i utrnulost jezika, valove vrućine, glavobolju i ekstremni umor.
Defender je 10. ožujka 2021. godine izvijestio o smrti 39-godišnjakinje koja je umrla četiri dana nakon primanja druge doze Moderna cjepiva protiv COVIDA-19. Kassidi Kurill umrla je od zatajenja organa nakon što su joj otkazala jetra, srce i bubrezi. Nije imala poznate zdravstvene probleme niti prethodno loše zdravstveno stanje, rekli su članovi njezine obitelji. Naložena je obdukcija, ali dr. Erik Christensen, glavni medicinski istražitelj u Utahu, rekao je da se dokazivanje ozljede od cjepiva kao uzroka smrti gotovo nikad ne događa.
Prošli mjesec The Defender izvijestio je da je 58-godišnjakinja umrla nekoliko sati nakon što je dobila prvu dozu Pfizerovog cjepiva protiv COVIDA-19. Državni i savezni dužnosnici rekli su da istražuju njezinu smrt, ali nisu izvršili obdukciju. Zahtjev za javnim evidencijama otkrio je e-poštu između državnog povjerenika za zdravstvo Normala Olivera i službenika za javno informiranje koji sugeriraju da su dužnosnici “zabrinuti zbog smrti Keyesa, koji je crnac, što bi moglo pogoršati kolebljivost oko pristupanja cijepljenju među manjinama“, izvijestio je The Virginian Pilot.
Državni dužnosnici odbili su odgovoriti na to kako bi medicinski istraživači mogli temeljito isključiti druge potencijalne uzroke smrti izazvane cijepljenjem ili povezane s njima bez internog pregleda cijelog tijela.
Obitelj je bila prisiljena na vlastitu privatnu obdukciju. Keyesova kći rekla je da su joj čak i prije nego što su državni dužnosnici dali preliminarne rezultate ispitivanja majke, ured medicinskog ispitivača rekao da neće obaviti obdukciju. Rekli su joj “iz obdukcije se ne može izvući ništa što bi moglo povezati cjepivo s njezinom smrću.”
Danska, Norveška i Island su 11. ožujka 2021. godine objavile da se pridružuju drugim europskim zemljama u privremenoj obustavi upotrebe AstraZeneca-Oxfordovog cjepiva protiv COVIDA-19 nakon izvještaja o stvaranju krvnih ugrušaka (tromboembolija) kod ljudi koji su primili cjepivo, izvijestio je The Defender. Danska odluka uslijedila je nekoliko dana nakon što su austrijske vlasti suspendirale seriju AstraZeneca cjepiva protiv COVIDA-19 dok su istraživale smrt jedne osobe i bolest druge koje su to cjepivo primile. Ista serija korištena u Austriji korištena je i u Danskoj, navodi Reuters.
9. ožujka 2021. godine australski ministar zdravstva Greg Hunt hospitaliziran je dva dana nakon primanja AstraZenecinog cjepiva protiv COVIDA-19.
Američko Uprava za hranu i lijekove (FDA) za odobrenje za hitnu uporabu nije odobrila cjepivo AstraZeneca, ali proizvođač lijekova je prošli tjedan rekao da se isto planira uskoro primijeniti i u SAD-u.
U međuvremenu, Pfizer se sprema zaštititi od bilo kakvog financijskog rizika povezanog s ozljedama od cjepiva u onim zemljama u kojima, za razliku od SAD-a, ne postoje zakoni kojima bi se proizvođač cjepiva mogao zaštiti od odgovornosti za ozljede nastale kao posljedica njegova proizvoda.
Kako je The Defender izvijestio 9. ožujka 2021. godine, Pfizer zahtijeva da države založe svoju suverenu imovinu kao polog za očekivane tužbe zbog ozljeda uzrokovanih cjepivima protiv COVIDA-19, proizašle iz njezine inokulacije nakon što je Argentina odbila Pfizerov zahtjev za donošenjem zakona kojim se tvrtka oslobađa od odgovornosti za ozljede. Pfizer je želio da Argentina i Brazil jamče da će tvrtki biti nadoknađeni svi troškovi koji proizlaze iz tužbi protiv nje zbog ozljeda.
Pfizer je zatražio da se Brazil odrekne vlasništva nad svojom imovinom u inozemstvu u korist Pfizera, da ne primijeni domaće zakone u zemlji, ne kazni Pfizer zbog kašnjenja u isporuci cjepiva i izuzme Pfizer od svake građanske odgovornosti za nuspojave cjepiva protiv COVIDA-19. Brazil je odbacio Pfizerove zahtjeve, nazvavši ih “nasilnima”.
Devet drugih južnoameričkih zemalja pregovaralo je o poslovima s Pfizerom. Nejasno je jesu li se na kraju zauzvrat odrekli svoje nacionalne imovine.
U SAD-u proizvođači cjepiva već uživaju punu naknadu štete za ozljede nastale ovim ili bilo kojim drugim pandemijskim cjepivom prema PREP Zakonu. Zahtjevi za naknadu od ozljeda uzrokovanih cjepivima protiv COVIDA-19 podnose se Programu nadoknade štete od protumjera (CICP), koji financiraju američki porezni obveznici. CICP se provodi u okviru Ministarstva za zdravstvo i socijalnu skrb, koji također sponzorira program cijepljenja protiv COVIDA-19.
8. ožujka 2021. godine CDC je objavio nove smjernice o tome kako se oni koji su „potpuno cijepljeni“ protiv COVIDA-19 mogu okupljati s drugima. Prema CNN-u, razina poduzetih mjera opreza određena je karakteristikama necijepljenih osoba. Potpuno cijepljene osobe mogu slobodno posjećivati druge cijepljene osobe u zatvorenom prostoru bez maski i socijalnog distanciranja, a mogu biti u zatvorenom s necijepljenim osobama iz jednog domaćinstva bez maski ili fizičkog distanciranja ako su necijepljene osobe s niskim rizikom od teške bolesti.
Izvor: https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-reports-death-up/
Napomena:
Prema istraživanju Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi SAD-a, u (pasivni) sustav VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) prijavljuje se manje od 1% svih neželjenih reakcija, odnosno stvaran broj neželjenih reakcija je najvjerojatnije više od sto puta veći. VAERS-ov sustav prijave neželjenih reakcija je pasivni sustav, što znači da se oslanjaju na dobru volju pojedinaca i zdravstvenih djelatnika da prijave moguću nuspojavu.
Ja nikako ne razumijem te ljude koji pristaju biti pokusni kunići, a ni sami ne bi znali reći zašto.
Ono što me je od početka brinulo jest razvoj dugoročnih nuspojava, a njih ćemo tek vidjeti.
Jedan covjek je prije 10tak godina govorio o depopulaciji planeta, da bi nakon toga nudio spas od prehlade kroz sumnjivu mRNA supstancu, i od jednom zeli cijepiti 99% stanovnistva n zemlji. E Bily Bily… kako ti uopce netko moze vjerovati?