Prof. dr. sc. Peter Aaby je danski antropolog s doktoratom iz područja medicine. [6] 1978. godine osnovao je Bandim Health Project, mjesto zdravstvenog i demografskog nadzornog sustava u Gvineji Bissau u zapadnoj Africi, koji vodi od tada. [7] 2000. godine dobio je nagradu Novo Nordisk, najvažniju dansku nagradu u zdravstvenom istraživanju. Zaslužan je za otkriće nespecifičnih učinaka cjepiva odnosno učinaka cjepiva koji nadilaze specifične zaštitne učinke protiv ciljanih bolesti. [2] Teorija nespecifičnih učinaka cjepiva uspostavljena je 1991. godine, a kasnije je dokumentirana u nekoliko ispitivanja cjepiva protiv ospica, BCG-a, oralnog polio cjepiva, DTP cjepiva i cjepiva protiv malih boginja. [3] Kao posljedica rada Aabya na nespecifičnim učincima cjepiva, preporučeno je izmijeniti program cijepljenja Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) u zemljama s niskim prihodima, takozvanim zemljama trećeg svijeta. [4] WHO je 2008. godine pregledao dokaze o nespecifičnim učincima BCG cjepiva, cjepiva protiv ospica i DTP cjepiva i zaključio da će “budno pratiti dokaze nespecifičnih učinaka cijepljenja”. [5]
Dana 31. siječnja 2017. godine u jednom od najprestižnijih svjetskih stručnih medicinskih časopisa, “The Lancet”, objavljena je studija pod nazivom “The Introduction of Diphtheria-etanus-Pertussis and Oral Polio Vaccine Among Young Infants in an Urban African Community: A Natural Experiment” [1]
Dr. Aaby i njegov znanstveni tim proveli su znanstveno istraživanje u kojem su od 1978. godine pratili podatke o dječjoj populaciji kroz prehrambeno vaganje. Od lipnja 1981. na tim se pregledima djeci od 3 mjeseca starosti ubrizgavalo DTP i OPV cjepivo. Zbog tromjesečnih intervala između pregleda, djeca su poredana po rođendanima u “prirodnom eksperimentu” kako bi primili cjepivo manje-više između 3 i 5 mjeseci starosti. Uključena su djeca koja su bila mlađa od 6 mjeseci u vrijeme kada su započela cijepljenja i djeca rođena do kraja prosinca 1983. godine. Usporedili su smrtnost u dobi između 3 i 5 mjeseci starosti djece cijepljene DTP cjepivom i one još uvijek ne cijepljene istim cjepivom, u Cox proporcionalnom modelu rizika.
Istraživanjem je dokazano da djeca cijepljena DTP cjepivom imaju 5 puta odnosno 400% veću vjerojatnost da će umrijeti nego necijepljena djeca. U istoj studiji se tvrdi da svi trenutno dostupni podaci upućuju na to da DTP cjepivo uzrokuje više smrti djece od drugih bolesti,nego što ih spašava od difterije, tetanusa ili pertusisa (hripavca).
Znanstvenici istraživačkog centra za vitamine i cjepiva danskog državnog instituta za serum “Bandim Health Project”, pažljivo su proučili podatke iz zapadnoafričke države Gvineje Bissau te istražili koncept“nespecifičnog efekta” cjepiva (NSE koncept). To je drugi način da se kaže da cjepiva mogu učiniti dijete podložnim drugim bolestima. Iz dostupnih podataka ustanovili su da su afrička djeca koja su cijepljena DTP cjepivom zložena 5 puta većoj smrtnosti od necijepljene djece. Nijedna prospektivna studija nije pokazala korisne učinke DTP cjepiva na preživljavanje. (…) DTP je najčešće korišteno cjepivo (…) Svi trenutno dostupni podaci upućuju na to da DTP cjepivo može pospješiti više dječjih smrti uzrokovanih drugim bolestima, nego što će ih spasiti od difterije, tetanusa ili pertusisa. Znanstvenici smatraju da cjepivo štiti djecu od ciljane bolesti, premda istovremeno povećava osjetljivost na druge nepovezane bolesti. “[1]
To bi u laičkom smislu značilo da DTP cjepivo čini dijete podložnije drugim bolestima. Čini se da su u Africi (op. a. kao i drugdje u svijetu) životni uvjeti važniji od cjepiva i DTP cjepivo je donijelo više štete nego koristi.[8]
[1] “The Introduction of Diphtheria-Tetanus-Pertussis and Oral Polio Vaccine Among Young Infants in an Urban African Community: A Natural Experiment” https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(17)30046-4/fulltext
[2] Prentice, AM; Savy, M; Darboe, MK; Moore, SE (April 2009). “Commentary: Challenging public health orthodoxies–prophesy or heresy?”. International Journal of Epidemiology. 38 (2): 591–3. doi:10.1093/ije/dyn363. PMC 2663722. PMID 19174540.
[3] Benn, CS; Netea, MG; Selin, LK; Aaby, P (September 2013). “A small jab – a big effect: nonspecific immunomodulation by vaccines”. Trends in Immunology. 34 (9): 431–9. doi:10.1016/j.it.2013.04.004. PMID 23680130.
[4] Shann, F (February 2013). “Nonspecific effects of vaccines and the reduction of mortality in children”. Clinical Therapeutics. 35 (2): 109–14. doi:10.1016/j.clinthera.2013.01.007. PMID 23375475.
[5] “Meeting of Global Advisory Committee on Vaccine Safety, 18-19 June 2008”. Wkly Epidemiol Rec. 83 (32): 287–92. Aug 2008. PMID 18689006
[6] Winkel, Klaus (2011). Danskere i tropisk Afrika : fra slavehandler til bistandsarbejder (1. udgave. ed.). Århus: Klim. ISBN8779559271.
[7] “Background”. Bandim Health Project. SSI. Retrieved 28 September 2015.
[8] Evidence of Increase in Mortality After the Introduction of Diphtheria–Tetanus–Pertussis Vaccine to Children Aged 6–35 Months in Guinea-Bissau: A Time for Reflection? https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5868131/
