Tuesday, June 22, 2021
No menu items!
Cijepljenje13 867 mrtvih i 525 907 ozlijeđenih prijavljeno kao...

13 867 mrtvih i 525 907 ozlijeđenih prijavljeno kao reakcija na cjepiva protiv C0VIDA-19 u Europi do 5. lipnja 2021. godine

-

EudraVigilance, europsku bazu podataka prijave sumnji neželjenih reakcija na lijekove, službene Europske (regulatorne) medicinske agencije EMA, prijavljeno je 13 867 (trinaest tisuća osamsto šesdeset sedam) smrtnih slučaja i 525 907 (petsto dvadeset i pet tisuća devetsto sedam) ozlijeđenih ljudi, nakon primitka četiri različite marke eksperimentalnih cjepiva protiv C0VIDA-19. Napominjemo da svaki od ozlijeđenih može imati više različitih neželjenih reakcija, zbog čega podaci o broju prijavljenih neželjenih reakcija (engl. reactions) i broju ozlijeđenih (engl. individual cases) nisu jednaki.

U izjavi o svojoj bazi podataka EudraVigilance navodi da njihovo trenutno izvješće obuhvaća podatke prikupljene do 5. lipnja 2021. godine, a u nastavku teksta su prikazani podaci za četiri eksperimentalna uvjetno odobrena cjepiva tvrtki Pfizer, AstraZeneca, Moderna i Johnson&Johnson koja se trenutno koriste u Europi:

Usporedimo li prethodno objavljene podatke iz perioda od početka cijepljenja do 22. svibnja 2021. godine i ove podatke iz perioda do 5. lipnja, proizlazi da je u samo 14 dana prijavljeno novih 1 593 smrtnih slučajeva i 62 431 ozlijeđenih ljudi, od čega više od 50% teško. Slijedi pregled podataka prijavljenih neželjenih reakcija do 5. lipnja 2021. godine.


Pfizer

Ukupno neželjenih reakcija za eksperimentalno mRNA cjepivo Tozinameran (šifra BNT162b2, Comirnaty) tvrtke BioNTech / Pfizer: 6 732 smrtna slučaja (engl. fatal outcome) i 212 053 ozlijeđenih (engl. individual cases) i 502 162 neželjenih reakcija (engl. reaction groups) uključujući smrtne slučajeve

  • 14 819 Poremećaja krvi i limfnog sustava uključujući 74 smrtna slučaja
  • 11 018 Srčanih poremećaja uklj. 843 smrtna slučaja
  • 90 Kongenitalni, obiteljski i genetski poremećaj uklj. 5 smrtnih slučajeva
  • 6 146 Poremećaji uha i labirinta uklj. 3 smrtna slučaja
  • 216 Endokrini poremećaj
  • 7 119 Očnih poremećaja uklj. 17 smrtnih slučajeva
  • 45 616 Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 332 smrtnih slučajeva
  • 140 516 Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 2 079 smrtnih slučajeva
  • 387 Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 28 smrtnih slučajeva
  • 5 436 Poremećaja imunološkog sustava uklj. 32 smrtna slučaja
  • 15 632 Infekcija i zaraze uklj. 711 smrtnih slučajeva
  • 5 552 Ozljeda, trovanje i proceduralne komplikacije uklj. 94 smrtna slučaja
  • 11 782 Istraga uklj. 260 smrtnih slučajeva
  • 3 730 Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 129 smrtnih slučajeva
  • 71 816 Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 84 smrtna slučaja
  • 295 Benignih, malignig i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 21 smrtni slučaj
  • 90 427 (Reporter group 47 650 + 42 777) Poremećaja živčanog sustava (Nervous system disorders) uklj. 692 smrtna slučaja (Fatal outcome)
  • 330 Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 11 smrtnih slučajeva
  • 100 Problema s proizvodom
  • 8 902 Psihijatrijskih poremećaja uklj. 99 smrtnih slučajeva
  • 1 547 Poremećaja bubrega i mokraće uklj. 103 smrtna slučaja
  • 2 052 Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki uklj. 3 smrtna slučaja
  • 21 055 Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 777 smrtnih slučajeva
  • 23 678 Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj. 60 smrtnih slučajeva
  • 750 Društvene okolnosti uklj. 9 smrtnih slučajeva
  • 222 Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 15 smrtnih slučajeva
  • 12 929 Krvožilnih poremećaja uklj. 251 smrtnih slučajeva

Moderna

Ukupne neželjenih reakcija za eksperimentalno mRNA cjepivo mRNA-1273 (CX-024414) iz Moderne: 3 821 smrtan slučaj (engl. fatal outcome) i 40 712 ozlijeđenih (engl. individual cases) i 101 767 neželjenih reakcija (engl. reaction groups) uključujući smrtne slučajeve

  • 1 826 poremećaja krvi i limfnog sustava uklj. 27 smrtnih slučajeva
  • 2 822 Srčanih poremećaja uklj. 409 smrtnih slučajeva
  • 31 Kongenitalnih, obiteljskih i genetskih poremećaj uklj. 2 smrtna slučaja
  • 1 171 Poremećaja uha i labirinta
  • 64 Endokrinih poremećaja uklj. 1 smrtni slučaj
  • 1 575 Očnih poremećaja uklj. 5 smrtnih slučajeva
  • 8 770 Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 124 smrtna slučaja
  • 28 047 Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 1 646 smrtnih slučajeva
  • 180 Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 10 smrtnih slučajeva
  • 936 Poremećaja imunološkog sustava uklj. 5 smrtnih slučajeva
  • 3 333 Infekcije i zaraze uklj. 219 smrtnih slučajeva
  • 2 013 Ozljeda, trovanja i proceduralnih komplikacija uklj. 71 smrtan slučaj
  • 2 292 Istraga uklj. 85 smrtnih slučajeva
  • 1 137 Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 77 smrtnih slučajeva
  • 12 483 Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 69 smrtnih slučajeva
  • 113 Benignih, malignih i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 14 smrtna slučaja
  • 17 861 Poremećaja živčanog sustava uklj. 382 smrtna slučaja
  • 171 Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 1 smrtni slučaj
  • 18 Problema s proizvodom
  • 2 071 Psihijatrijskih poremećaja uklj. 61 smrtna slučaja
  • 670 Poremećaja bubrega i mokraće uklj. 46 smrtnih slučajeva
  • 352 Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki uklj. 1 smrtni slučaj
  • 4 831 Respiratorna, torakalna i medijastinalna poremećaja uklj. 365 smrtnih slučajeva
  • 5 412 Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj. 25 smrtnih slučajeva
  • 427 Društvene okolnosti uklj. 12 smrtnih slučajeva
  • 311 Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 33 smrtna slučaja
  • 2 850 Krvožilnih poremećaja uklj. 131 smrtna slučaja

AstraZeneca

Ukupne reakcije za eksperimentalno cjepivo AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) iz Oxforda / AstraZeneca: 2 848 smrtnih slučajeva (engl. fatal outcome) i 264 549 ozlijeđenih (engl. individual cases) i 724 457 neželjenih reakcija (engl. reaction groups) uključujući smrtne slučajeve

  • 8 125 Poremećaja krvi i limfnog sustava uklj. 117 smrtnih slučajeva
  • 10 935 Srčanih poremećaji uklj. 351 smrtan slučaj
  • 97 Kongenitalnih, obiteljskih i genetskih poremećaja uklj. 2 smrtna slučaja
  • 7 746 Poremećaja uha i labirinta
  • 263 Endokrinih poremećaja uklj. 2 smrtna slučaja
  • 11 998 Očnih poremećaja uklj. 10 smrtnih slučajeva
  • 75 897 Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 129 smrtnih slučajeva
  • 195 671 Općih poremećaja i uvjeta na mjestu primjene uklj. 769 smrtnih slučajeva
  • 450 Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 24 smrtna slučaja
  • 2 765 Poremećaja imunološkog sustava uklj. 11 smrtnih slučajeva
  • 15 657 Infekcija i zaraza uklj. 188 smrtnih slučajeva
  • 6 783 Ozljeda, trovanja i proceduralnih komplikacija uklj. 57 smrtnih slučajeva
  • 15 030 Istraga uklj. 62 smrtna slučaja
  • 9 083 Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 42 smrtna slučaja
  • 113 983 Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 30 smrtnih slučajeva
  • 275 Benignih, malignih i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 8 smrtnih slučajeva
  • 155 571 Poremećaja živčanog sustava uklj. 438 smrtnih slučajeva
  • 190 Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 3 smrtna slučaja
  • 88 Problema s proizvodom
  • 13 563 Psihijatrijskih poremećaja uklj. 25 smrtnih slučajeva
  • 2 518 Poremećaja bubrega i mokraće uklj. 23 smrtna slučaja
  • 4 578 Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki
  • 23 942 Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 322 smrtna slučaja
  • 33 090 Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj. 18 smrtnih slučajeva
  • 678 Društvene okolnosti uklj. 4 smrtna slučaja
  • 571 Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 16 smrtnih slučajeva
  • 14 910 Krvožilnih poremećaja uklj. 197 smrtnih slučajeva

Johnson&Johnson

Ukupne reakcije na eksperimentalno cjepivo COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) tvrtke Johnson&Johnson: 466 smrtnih slučajeva (engl. fatal outcome) i 8 593 ozlijeđenih (engl. individual cases) i 25 950 neželjenih reakcija (engl. reaction groups) uključujući smrtne slučajeve

  • 240 Poremećaja krvi i limfnog sustava uklj. 13 smrtnih slučajeva (engl. outcome fatal)
  • 392 Srčanih poremećaja uklj. 48 smrtnih slučajeva
  • 12 Kongenitalnih, obiteljskih i genetskih poremećaja uklj.
  • 125 Poremećaja uha i labirinta uklj.
  • 6 Endokrinih poremećaja uklj. 1 smrtni slučaj
  • 305 Očnih poremećaja uklj. 3 smrtna slučaja
  • 2 389 Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 18 smrtnih slučajeva
  • 6 643 Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 120 smrtnih slučajeva
  • 44 Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 3 smrtna slučaja
  • 66 Poremećaj imunološkog sustava uklj.
  • 322 Infekcija i zaraza uklj. 11 smrtnih slučajeva
  • 267 Ozljeda, trovanja i proceduralnih komplikacija uklj. 7 smrtnih slučajeva
  • 1 683 Istraga uklj. 32 smrtna slučaja
  • 140 Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 10 smrtnih slučajeva
  • 4 429 Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 14 smrtnih slučajeva
  • 14 Benignih, malignih i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj.
  • 5 457 Poremećaja živčanog sustava uklj. 57 smrtnih slučajeva
  • 9 Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 1 smrtni slučaj
  • 8 Problema s proizvodom
  • 275 Psihijatrijskih poremećaja uklj. 3 smrtna slučaja
  • 102 Poremećaja bubrega i mokraće uklj. 7 smrtnih slučajeva
  • 85 Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki
  • 907 Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 37 smrtnih slučajeva
  • 556 Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj. 1 smrtni slučaj
  • 62 Društvene okolnosti uklj. 3 smrtna slučaja
  • 293 Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 23 smrtna slučaja
  • 1 119 Krvožilnih poremećaja uklj. 54 smrtnih slučajeva
Ažurirano:
5. lipnja 2021. god
Prijavljeno
slučajeva
Smrtni slučajeviPostotak
smrtnih slučajeva u prijavljenim slučajevima
Ukupno višestrukih neželjenih reakcijaOzbiljne ozljede Postotak ozbiljnih ozljeda u višestrukim neželjenim reakcijama
Pfizer – BioNTech212 0536 7323,17 %502 162210 96442,01 %
Moderna40 7123 8219,39 %101 76758 17457,16 %
Astrazeneca264 5492 8481,08 %724 457 404 74855,87 %
Johnson&Johnson8 5934665,42 %25 9509 80237,77 %
Ukupno:525 90713 8672,64 %1 354 336 683 68850,48%

Ove podatke pruža Europska agencija za lijekove (EMA) i svatko ih može provjeriti pomoću EudraVigilance okvira.

Uspješno je obustavljeno korištenje eksperimentalnih cjepiva protiv C0VIDA-19 tvrtke AstraZeneca u Danskoj i Norveškoj.

Prema izjavi Norveškog instituta za javno zdravstvo, “cjepivo” protiv C0VIDA-19 AstraZeneca rizičnije je od samog virusa, posebno za mlade ljude.

Isto tako, eksperimentalno cjepivo protiv C0VIDA-19 s virusnim vektorom tvrtke Johnson&Johnson, koje je u SAD-u autorizirano samo za hitnu uporabu 27. veljače 2021. godine privremeno je zaustavljeno u nekoliko saveznih američkih država zbog stvaranja krvnih ugrušaka kod cijepljenih, međutim nakon pauze od 7 dana ipak je ponovno pušteno.

Prema gore izlistanim podacima prijave neželjenih reakcija na lijekove u Europi sustava EudraVigilance, sva eksperimentalna cjepiva imaju zabrinjavajući broj prijava neželjenih reakcija uključujući veliki broj smrtnih slučajeva, zbog čega smatramo da bi se trebala odmah ukinuti u svim zemljama svijeta i procesuirati odgovorni. Isto tako, eksperimentalo cjepivo protiv C0VIDA-19 tvrtki Pfizer i Moderna imaju u sustavu EudraVigilance prijavljen veći broj smrtnih slučajeva od eksperimentalnog cjepiva tvrtke AstraZeneca koje je zbog predostrožnosti povučeno u nekim zemljama na području Evropskog kontinenta ili ono tvrtke Johnson&Johnson koje je zabrinjavajuće američkim regulatorima.

Zašto se cjepiva tvrtki AstraZeneca i Johnson&Johnson povremeno provlače kroz medije kao opasnija od ostalih i preispituju od strane regulatora lijekova, dok cjepiva tvrtki Pfizer i Moderna, unatoč brojnijim neželjenim reakcijama uključujući smrtne ishode, većim postotkom smrtnih slučajeva u prijavljenim slučajevima, ostaje da se pitamo dok čekaju da primimo jedno od njihovih cjepiva i riskiramo neku od gore nabrojanih neželjenih reakcija, kako bismo se navodno zaštitili od teških simptoma bolesti C0VID-19 od koje praktički uopće nismo ugroženi i za koju je prosječna stopa preživljavanja gotovo 100% (99,97%)?

Vjerujemo li podacima četiri farmaceutske kompanije koje su proizvele i zaradile astronomske svote na cjepivima, kada tvrde da su cjepiva učinkovita i sigurna?

Možemo odabrati vjerovati istraživanjima i podacima tih kompanija, koje proizvode i astronomski zarađuju na cjepivima, a pritom se odriču svake odgovornosti za njihove nuspojave, ili odabrati vjerovati petsto tisuća ljudi, koji su prijavili ozljede i smrtne slučajeve nakon primitka proizvoda tih kompanija, cjepiva protiv C0VIDA-19?

Zapitajmo se zašto dopustiti da se nama ili našoj djeci injektira njihova eksperimentalna sastojina navodne imunizacije protiv C0VIDA-19 s kojom riskiramo zdravlje i/ili život, a ne znamo krajnji ishod jer su njihova ispitivanja još u tijeku, zaštičujući se od težih oblika bolesti od koje je prosječna smrtnost stanovništva tek 0,03%, a prosječna stopa smrtnosti jednaka onoj od sezonske gripe 0,2%. Zašto dopustiti injektiranje kemijske sastojine i riskirti svoj život i zdravlje, kada se zna da se u slučajevima težeg razboljevanja od COVIDA-19, postoji više različitih učinkovitih tretmana za liječenje koji uključuju lijekove:

Zapitajmo se kako vam vaši liječnici, nakon ovih podataka s kojima bi trebali biti upoznati, mogu pogledati u oči i reći da su cjepiva sigurna? Kako vam mogu ubrizgati nešto, znajući da se od tog istog možete teško razboljeti ili umrijeti?

Kada se na samo jednom slučaju dokaže da je uzrok smrti cjepivo, zapitajte se je li taj čovjek umro prirodnom smrću ili je ubijen? Tko će odgovarati za njegovu (prijevremenu) smrt?

Napomena: 

Prema istraživanju Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi SAD-a, u (pasivni) sustav VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) se prijavljuje manje od 1% svih neželjenih reakcija. Dakle stvaran broj neželjenih reakcija je najvjerojatnije značajno veći (sudeći po navedenom istraživanju moguće i više od sto puta) od prijavljenog broja. EudraVigilance je kao i VAERS-ov pasivni sustav prijave neželjenih sumnji reakcije na lijekove uključujući cjepiva, što znači da se oslanja na dobru volju pojedinaca i zdravstvenih djelatnika podnesu prijavu. Sam postupak podnošenja prijave nije tako jednostavan i zahtijeva izdvojeno vrijeme, kojega po izjavama liječnika često nedostaje, dok sami liječnici nisu osobito motivirani da priznaju, prepoznaju i prijave sumnju na nuspojavu. S druge strane, sami oštećeni pojedinci ili njihova rodbina, nisu prethodno dovoljno informirani o potencijalnim nuspojavama te ih uglavnom ne prepoznaju, a kada se i požale liječniku, često dobiju odgovor da se radi o dobrodošloj reakciji ili o “slučajnosti”, ili genetskoj predisponiranosti za takvu reakciju. Iako postoji mogućnost da oštećeni i sami prijave sumnju na nuspojavu, oni su za to još manje motivirani nego liječnici, ne znaju to učiniti ili nisu dovoljno vješti. Zbog navedenog, iako vjerojatno sve prijave neželjenih reakcija nisu uzrokovane cjepivom (lijekom), vrlo vjerojatno je da je stvarni broj neželjenih reakcija daleko veći od onoga ovdje prikazanog.

Smatramo da bi u najmanju ruku bilo pošteno da se svaku prijavu sumnje na nuspojavu cjepiva uključujući smrt u roku od 28 dana od njegove primjene automatizmom prijavi kao nuspojava cjepiva, po istom kriteriju kao što se i automatizmom svaku osobu koja je (nenasilno) umrla ili ima zdravstvenu tegobu u roku 28 dana od pozitivnog PCR testa, bez obdukcije ili prepoznavanja simptoma druge bolesti, proglašava umrlom odnosno oboljelom od COVIDA-19.

4.9 7 votes
Article Rating
Subscribe
Notify of
0 Comments
Inline Feedbacks
View all comments

Posljednje novosti

Meta-analiza u UK-u: ivermektin je ključno oružje javnog zdravstva u borbi protiv COVIDA-19

Upravo je objavljena u recenziranom časopisu American Journal of Therapeutics. Dr. Tess Lawrie, stručnjakinja za medicinske dokaze, zajedno s...

Sukob interesa u preporuci Svjetske zdravstvene organizacije protiv ivermektina

Sve opasne bolesti najbolje je liječiti rano. Glavni neuspjeh naše strategije protiv COVIDA-19 bio je što se čekalo tjedan dana...

Koristi od cjepiva protiv COVIDA-19 kod djece “ne prevladavaju rizike”, kažu stručnjaci iz FDA

Tijekom sastanka FDA u četvrtak, na kojem se raspravljalo o odobrenju za hitnu uporabu za cjepiva protiv COVIDA-19 za...

Da li nas je cijepljenje pretvorilo u naciju slabića?

Autor: Joanna Karpasea - Jones, neuropsihoimunolog, autorica knjige "Majčino mlijeko - prirodna imunizacija" ("Breast Milk - a natural immunisation) U...

Faucijeva e-pošta

Faucijeva e-pošta: Kako su najviši službenici u javnom zdravstvu isprepletali mrežu laži oko porijekla COVIDA-19 i liječenja Jesu li četiri...

VIDEO: Dr. Pierre Kory – s prijevodom – najvažniji video u vrijeme pandemije

Prethodno smo, 10.5.2021., OVDJE objavili englesku verziju webinara u kojem je cijenjeni doktor Pierre Kory kroz 50 minutno...

SAZNAJTE...

Prof.dr.sc.Krešimir Pavelić: Ovaj virus bi mogao biti vrlo brzo zaboravljen

Profesor Krešimir Pavelić, osnivač je i dugogodišnji pročelnik Odjela...

[VIDEO] Razotkrivanje Facebooka – zviždači otkrivaju interne dokumente – s prijevodom

Još jedan ekskluzivni videozapis Projecta Veritas, ovaj put o...

Možda će Vam se ovo svidjetiRELATED
Recommended to you

3K Shares
Tweet
Share3K
Vibe
WhatsApp