12 274 mrtvih i 463 476 ozljeđenih prijavljeno kao reakcija na cjepiva protiv C0VIDA-19 u Europi do 22. svibnja 2021. godine

3
317

EudraVigilance, europsku bazu podataka prijave sumnji neželjenih reakcija na lijekove, službene Europske (regulatorne) medicinske agencije EMA, prijavljeno je 12 274 (dvanaest tisuća dvjesto sedamdeset četiri) smrtna slučaja i 436 476 (četristo trideset šest tisuća četristo sedamdeset šest) ozljeđenih ljudi, nakon primitka četiri različite marke eksperimentalnih cjepiva protiv C0VIDA-19. Napominjemo da svaki od ozljeđenih može imati više različitih neželjenih reakcija, zbog čega podaci o broju prijavljenih neželjenih reakcija (engl. reactions) i broju ozljeđenih (engl. individual cases) nisu jednaki.

U izjavi o svojoj bazi podataka EudraVigilance navodi da njihovo trenutno izvješće obuhvaća podatke prikupljene do 22. svibnja 2021. godine, a u nastavku teksta su prikazani podaci za četiri eksperimentalna uvjetno odobrena cjepiva tvrtki Pfizer, AstraZeneca, Moderna i Johnson& ohnson koja se trenutno koriste u Europi:

Usporedimo li prethodno objavljene podatke iz perioda od početka cijepljenja do 8. svibnja 2021. godine i ove podatke iz perioda do 22. svibnja, proizlazi da je u 14 dana prijavljeno 1 704 smrtna slučaja i 58 217 ozljeđenih ljudi. Slijedi pregled podataka prijavljenih neželjenih reakcija do 22. svibnja 2021godine.


Pfizer

Ukupno neželjenih reakcija za eksperimentalno mRNA cjepivo Tozinameran (šifra BNT162b2, Comirnaty) tvrtke BioNTech / Pfizer: 6 051 smrtnih slučajeva (engl. fatal outcome) i 191 215 ozljeđenih (engl. individual cases)

  • 13 531 Poremećaja krvi i limfnog sustava uključujući 59 smrtnih slučajeva
  • 9 828 Srčanih poremećaja uklj. 735 smrtnih slučajeva
  • 71 Kongenitalni, obiteljski i genetski poremećaj uklj. 4 smrtna slučaja
  • 5 468 Poremećaji uha i labirinta uklj. 3 smrtna slučaja
  • 183 Endokrini poremećaj
  • 6 266 Očnih poremećaja uklj. 14 smrtnih slučajeva
  • 41 214 Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 304 smrtnih slučajeva
  • 128 031 Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 1 909 smrtnih slučajeva
  • 327 Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 27 smrtnih slučajeva
  • 4 802 Poremećaja imunološkog sustava uklj. 31 smrtni slučaj
  • 13 948 Infekcija i zaraze uklj. 648 smrtnih slučajeva
  • 4 821 Ozljeda, trovanje i proceduralne komplikacije uklj. 81 smrtni slučaj
  • 10 374 Istraga uklj. 221 smrtni slučaj
  • 3 354 Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 120 smrtnih slučajeva
  • 65 326 Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 71 smrtni slučaj
  • 250 Benignih, malignig i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 15 smrtnih slučajeva
  • 81 748 Poremećaja živčanog sustava uklj. 616 smrtnih slučajeva
  • 279 Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 9 smrtnih slučajeva
  • 88 Problema s proizvodom
  • 7 978 Psihijatrijskih poremećaja uklj. 94 smrtna slučaja
  • 1 342 Poremećaja bubrega i mokraće uklj. 93 smrtna slučaja
  • 1 570 Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki uklj. 3 smrtna slučaja
  • 18,597 Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 697 smrtnih slučajeva
  • 21 101 Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj. 53 smrtna slučaja
  • 663 Društvene okolnosti uklj. 9 smrtnih slučajeva
  • 160 Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 10 smrtnih slučajeva
  • 11 459 Krvožilnih poremećaja uklj. 225 smrtnih slučajeva

Moderna

Ukupne neželjenih reakcija za eksperimentalno mRNA cjepivo mRNA-1273 (CX-024414) iz Moderne: 3 365 smrtna slučaja (engl. fatal outcome) i 29 616 ozljeđenih (engl. individual cases)

  • 1 335 poremećaja krvi i limfnog sustava uklj. 22 smrtna slučaja
  • 2 045 Srčanih poremećaja uklj. 370 smrtnih slučajeva
  • 12 Kongenitalnih, obiteljskih i genetskih poremećaj uklj. 2 smrtna slučaja
  • 718 Poremećaja uha i labirinta
  • 37 Endokrinih poremećaja uklj. 1 smrtni slučaj
  • 997 Očnih poremećaja uklj. 4 smrtna slučaja
  • 6,305 Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 108 smrtnih slučajeva
  • 20 774 Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 1 480 smrtnih slučajeva
  • 129 Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 8 smrtnih slučajeva
  • 691 Poremećaja imunološkog sustava uklj. 4 smrtna slučaja
  • 2 392 Infekcije i zaraze uklj. 183 smrtna slučaja
  • 1 292 Ozljeda, trovanja i proceduralnih komplikacija uklj. 63 smrtna slučaja
  • 1 743 Istraga uklj. 77 smrtnih slučajeva
  • 816 Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 64 smrtna slučaja
  • 9 149 Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 62 smrtna slučaja
  • 77 Benignih, malignih i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 11 smrtnih slučajeva
  • 12 314 Poremećaja živčanog sustava uklj. 339 smrtnih slučajeva
  • 83 Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta
  • 11 Problema s proizvodom
  • 1 375 Psihijatrijskih poremećaja uklj. 51 smrtna slučaja
  • 468 Poremećaja bubrega i mokraće uklj. 40 smrtnih slučajeva
  • 175 Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki uklj. 1 smrtni slučaj
  • 3 513 Respiratorna, torakalna i medijastinalna poremećaja uklj. 306 smrtnih slučajeva
  • 3 726 Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj. 23 smrtna slučaja
  • 259 Društvene okolnosti uklj. 9 smrtnih slučajeva
  • 235 Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 26 smrtnih slučajeva
  • 1 925 Krvožilnih poremećaja uklj. 111 smrtnih slučajeva

AstraZeneca

Ukupne reakcije za eksperimentalno cjepivo AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) iz Oxforda / AstraZeneca: 2 489 smrtna slučaja (engl. fatal outcome) i 237 648 ozljeđenih (engl. individual cases)

  • 7 200 Poremećaja krvi i limfnog sustava uklj. 100 smrtnih slučajeva
  • 9 748 Srčanih poremećaji uklj. 311 smrtnih slučajeva
  • 103 Kongenitalnih, obiteljskih i genetskih poremećaja uklj. 2 smrtna slučaja
  • 6 740 Poremećaja uha i labirinta
  • 217 Endokrinih poremećaja uklj. 2 smrtna slučaja
  • 10 591 Očnih poremećaja uklj. 8 smrtnih slučajeva
  • 69 826 Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 116 smrtnih slučajeva
  • 178 037 Općih poremećaja i uvjeta na mjestu primjene uklj. 685 smrtnih slučajeva
  • 396 Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 20 smrtnih slučajeva
  • 2 409 Poremećaja imunološkog sustava uklj. 9 smrtnih slučajeva
  • 13 832 Infekcija i zaraza uklj. 163 smrtna slučaja
  • 5 870 Ozljeda, trovanja i proceduralnih komplikacija uklj. 46 smrtnih slučajeva
  • 13 474 Istraga uklj. 50 smrtnih slučajeva
  • 8 405 Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 35 smrtnih slučajeva
  • 104 075 Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 25 smrtnih slučajeva
  • 222 Benignih, malignih i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj. 6 smrtnih slučajeva
  • 141 437 Poremećaja živčanog sustava uklj. 388 smrtnih slučajeva
  • 156 Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta uklj. 3 smrtna slučaja
  • 76 Problema s proizvodom
  • 12 272 Psihijatrijskih poremećaja uklj. 21 smrtnih slučajeva
  • 2 264 Poremećaja bubrega i mokraće uklj. 20 smrtnih slučajeva
  • 3 327 Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki
  • 21 237 Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 278 smrtnih slučajeva
  • 29 750 Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj. 14 smrtnih slučajeva
  • 582 Društvene okolnosti uklj. 4 smrtna slučaja
  • 498 Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 15 smrtnih slučajeva
  • 12 790 Krvožilnih poremećaja uklj. 168 smrtnih slučajeva

Johnson&Johnson

Ukupne reakcije na eksperimentalno cjepivo COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) tvrtke Johnson&Johnson: 369 smrtna slučaja (engl. fatal outcome) i 4 997 ozljeda (engl. individual cases)

Number of Individual Cases
  • 145 Poremećaja krvi i limfnog sustava uklj. 10 smrtnih slučajeva (engl. outcome fatal)
Number of Individual Cases for a selected Reaction – 10 smrtnih slučajeva (eng. fatal outcome) u skupini – Poremećaji krvi i limfnog sustava
  • 264 Srčanih poremećaja uklj. 34 smrtna slučaja
  • 8 Kongenitalnih, obiteljskih i genetskih poremećaja uklj.
  • 77 Poremećaja uha i labirinta uklj.
  • 5 Endokrinih poremećaja uklj. 1 smrtni slučaj
  • 191 Očnih poremećaja uklj. 2 smrtna slučaja
  • 1 302 Gastrointestinalnih poremećaja uklj. 11 smrtnih slučajeva
  • 3 619 Općih poremećaja i uvjeti na mjestu primjene uklj. 97 smrtnih slučajeva
  • 38 Hepatobilijarnih poremećaja uklj. 2 smrtna slučaja
  • 51 Poremećaj imunološkog sustava uklj.
  • 245 Infekcija i zaraza uklj. 8 smrtnih slučajeva
  • 209 Ozljeda, trovanja i proceduralnih komplikacija uklj. 6 smrtnih slučajeva
  • 1 134 Istraga uklj. 23 smrtna slučaja
  • 104 Poremećaja metabolizma i prehrane uklj. 10 smrtnih slučajeva
  • 2 368 Poremećaja mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva uklj. 12 smrtnih slučajeva
  • 12 Benignih, malignih i nespecificiranih novotvorina (uključujući ciste i polipe) uklj.
  • 3 051 Poremećaja živčanog sustava uklj. 48 smrtnih slučajeva
  • 7 Trudnoća, puerperija i perinatalnih uvjeta
  • 8 Problema s proizvodom
  • 181 Psihijatrijskih poremećaja uklj. 3 smrtna slučaja
  • 69 Poremećaja bubrega i mokraće uklj. 4 smrtna slučaja
  • 62 Poremećaja reproduktivnog sustava i dojki
  • 637 Respiratornih, torakalnih i medijastinalnih poremećaja uklj. 29 smrtnih slučajeva
  • 324 Poremećaja kože i potkožnog tkiva uklj. 1 smrtni slučaj
  • 39 Društvene okolnosti uklj. 2 smrtna slučaja
  • 214 Kirurških i medicinskih postupaka uklj. 20 smrtnih slučajeva
  • 917 Krvožilnih poremećaja uklj. 46 smrtnih slučajeva

Ove podatke pruža Europska agencija za lijekove (EMA) i svatko ih može provjeriti pomoću EudraVigilance okvira.

Uspješno je obustavljeno korištenje eksperimentalnih cjepiva protiv C0VIDA-19 tvrtke AstraZeneca u Danskoj i Norveškoj.

Prema izjavi Norveškog instituta za javno zdravstvo, “cjepivo” AstraZeneca protiv C0VIDA-19 rizičnije je od samog virusa, posebno za mlade ljude.

Isto tako, eksperimentalno cjepivo protiv C0VIDA-19 s virusnim vektorom tvrtke Johnson&Johnson, koje je u SAD-u autorizirano samo za hitnu uporabu 27. veljače 2021. godine privremeno je zaustavljeno u nekoliko saveznih američkih država zbog stvaranja krvnih ugrušaka kod cijepljenih, međutim nakon pauze od 7 dana ipak je ponovno pušteno.

Prema gore izlistanim podacima prijave neželjenih reakcija na lijekove u Europi sustava EudraVigilance, sva eksperimentalna cjepiva imaju zabrinjavajuće prijave o neželjenim reakcijama uključujući smrt zbog čega smatramo da bi se trebali ukinuti u svim zemljama svijeta. Isto tako, eksperimentalo cjepivo protiv C0VIDA-19 tvrtki Pfizer i Moderna imaju u sustavu EudraVigilance prijavljen daleko veći broj smrtnih slučajeva od eksperimentalnog cjepiva tvrtke AstraZeneca koje je zbog predostrožnosti povučeno u nekim zemljama na području Evropskog kontinenta ili ono tvrtke Johnson&Johnson koje je zabrinjavajuće američkim regulatorima.

Zašto se cjepiva tvrtki AstraZeneca i Johnson&Johnson povremeno provlače kroz medije kao opasnija i preispituju se od strane regulatora lijekova, dok cjepiva tvrtki Pfizer i Moderna, unatoč brojnijim i ozbiljnijim prijavama neželjenih reakcija uključujući smrtne ishode od prvih evidentiranima u sustavu EudraVigilance, nisu, ostaje da se pitamo dok čekaju da primimo jedno od njih i riskiramo neku od gore nabrojanih neželjenih reakcija, kako bismo se zaštitili od bolesti C0VID-19 od koje praktički uopće nismo ugroženi i za koju je prosječna stopa preživljavanja gotovo 100% (99,97%)?

Vjerujemo li podacima farmaceutskih kompanija koje tvrde da su cjepiva učinkovita i sigurna? Vjerujemo li kompanijama koje proizvode i zarađuju na cjepivima, a pritom se odriču svake odgovornosti za nuspojave uslijed primitka istih ili vjerujemo ovim ljudima koji su prijavili ozljede i smrtne slučajeve nakon primljenog cjepiva protiv C0VIDA-19?

Zapitajmo se zašto se cijepiti eksperimentalnim cjepivom protiv C0VIDA-19 čime riskiramo zdravlje i/ili život, a ne znamo krajnji ishod jer su ispitivanja još u tijeku, kada je smrtnost stanovništva tek 0,03%, a u slučaju težeg razboljevanja postoje više učinkovitih tretmana za liječenje C0VIDA-19 koji uključuju lijekove:

Zapitajmo se kako vam vaši liječnici, nakon ovih podataka s kojima bi trebali biti upoznati, mogu pogledati u oči i reći da su cjepiva sigurna?

Kada se na samo jednom slučaju dokaže da je uzrok smrti cjepivo, je li taj čovjek umro ili je ubijen? Tko će odgovarati za njegovu neprirodnu i prijevremenu smrt?

Napomena: 

Prema istraživanju Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi SAD-a, u (pasivni) sustav VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) se prijavljuje manje od 1% svih neželjenih reakcija odnosno stvaran broj neželjenih reakcija je najvjerojatnije značajno veći (sudeći po navedenom istraživanju moguće i više od sto puta) od prijavljenog broja. EudraVigilance je kao i VAERS-ov pasivni sustav prijave neželjenih sumnji na reakcije na lijekove uključujući cjepiva, što znači da se oslanja na dobru volju pojedinaca i zdravstvenih djelatnika podnesu prijavu. Sam postupak podnošenja prijave nije tako jednostavan i zahtijeva izdvojeno vrijeme, kojega po izjavama samih liječnika često nedostaje, dok sami liječnici nisu osobito motivirani da priznaju, prepoznaju i prijave sumnju na nuspojavu. S druge strane, sami oštećeni pojedinci ili njihova rodbina, nisu prethodno dovoljno informirani o potencijalnim nuspojavama te ih uglavnom ne prepoznaju, a kada se i požale liječniku, često dobiju odgovor da se radi o dobrodošloj reakciji ili o “slučajnosti”, ili genetskoj predisponiranosti za takvu reakciju. Iako postoji mogućnost da oštećeni i sami prijave sumnju na nuspojavu, oni su za to još manje motivirani nego liječnici, ne znaju to učiniti ili nisu dovoljno vješti. Zbog navedenog, iako vjerojatno sve prijave neželjenih reakcija nisu uzrokovane cjepivom (lijekom), vrlo vjerojatno je da je stvarni broj neželjenih reakcija daleko veći od onoga ovdje prijavljenog.

Smatramo da bi u najmanju ruku bilo pošteno da se po istom kriteriju svaku prijavu sumnje na nuspojavu cjepiva uključujući smrt u roku od 28 dana od njegove primjene automatizmom prijavi kao nuspojava cjepiva, kao što se i automatizmom svaku osobu koja je (nenasilno) umrla ili ima zdravstvenu tegobu u roku 28 dana od pozitivnog PCR testa, bez obdukcije ili prepoznavanja simptoma druge bolesti, proglašava umrlom odnosno osobom oboljelom od COVIDA-19.

3 2 votes
Article Rating
Subscribe
Notify of
3 Comments
Oldest
Newest Most Voted
Inline Feedbacks
View all comments
Lily Nola
2 months ago

Britanska manekenka s prebivalistem na Cipru, Stephanie Dubois, preminula je u subotu u dobi od 39 godina, 18 dana nakon sto je cijepljena. Na njezinoj Facebook stranici biljezila je pogorsanje njezinog zdravstvenog stanja nakon cijepljena. U mainstream (vodecim) medijima nema nista o ovom slucaju, niti o drugim smrtnim slucajevima i onim s teskim nus pojavama. Bio je objavljen slucaj smrti zdravog 27-godisnjeg inzenjera ali je ubrzo uklonjen s web-a.

Miralem
2 months ago

Kad ste tek objavili članak ovi linkovi za izvještaje o nus pojavama o pojedinim eksperimentalnim inekcijama su radili, sada ne radi niti jedan 😀

Admin
2 months ago
Reply to  Miralem

Koliko vidim rade opet svi?